La FDA restringe la vacuna COVID-19 de J&J

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Los reguladores estadounidenses limitaron el jueves estrictamente quién puede recibir la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson debido al riesgo continuo de coágulos sanguíneos raros pero graves.

WASHINGTON (AP) – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo que la inyección sólo debe administrarse a adultos que no puedan recibir una vacuna diferente o que soliciten específicamente la vacuna de J&J. Las autoridades estadounidenses llevan meses recomendando a los estadounidenses que se vacunen con Pfizer o Moderna en lugar de con la vacuna de J&J.

El jefe de vacunas de la FDA, el doctor Peter Marks, dijo que la agencia decidió restringir la vacuna después de echar otro vistazo a los datos sobre los riesgos de coágulos sanguíneos potencialmente mortales y concluir que se limitan a la vacuna de J&J.

«Si hay una alternativa que parece ser igualmente eficaz para prevenir resultados graves de COVID-19, preferiríamos que la gente optara por ella», dijo Marks. «Pero hemos tenido cuidado de decir que -en comparación con no vacunarse- ésta sigue siendo una mejor opción».

El problema se produce en las dos primeras semanas tras la vacunación, añadió: «Así que si te vacunaste hace seis meses puedes dormir tranquilo esta noche sabiendo que esto no es un problema».
La FDA autorizó la inyección de J&J en febrero del año pasado para adultos a partir de los 18 años.

En diciembre, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades recomendaron las vacunas de Moderna y Pfizer en lugar de la de J&J por sus problemas de seguridad.

La vacuna de J&J llevará una advertencia más severa sobre las posibles «consecuencias a largo plazo y debilitantes para la salud» del efecto secundario.