WASHINGTON (AP) – Los organismos reguladores estadounidenses esperan pronunciarse el miércoles (20 de octubre) sobre la autorización de las dosis de refuerzo de las vacunas COVID-19 de Moderna y Johnson & Johnson, dijo un funcionario de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en una reunión gubernamental.
Doran Fink, de la FDA, adelantó «algunos anuncios que se harán hoy», entre los que se espera que se permita mezclar y combinar las dosis de refuerzo de COVID-19 entre los tres fabricantes estadounidenses: Pfizer, Moderna y J&J. Fink compareció en una reunión de expertos en vacunas convocada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, que se espera que retomen las decisiones de la FDA y hagan sus propias recomendaciones el jueves (21 de octubre).
Varios millones de estadounidenses ya han recibido una tercera inyección para reforzar la vacuna COVID-19 de Pfizer.
La semana pasada, el grupo de expertos independientes de la FDA recomendó por unanimidad ampliar la campaña de refuerzo para incluir a los receptores de la vacuna Moderna de dos dosis y la vacuna de una sola inyección de J&J. La mayoría de los expertos también estuvieron de acuerdo en que el uso de una marca diferente de refuerzo parecía seguro y eficaz para aumentar la protección. La FDA no está obligada a seguir los consejos del grupo, aunque generalmente lo hace.
«La FDA ha estado muy ocupada desde el viernes pasado, terminando nuestra revisión y trabajando para la autorización de las solicitudes de vacunas», dijo Fink, subdirector de la división de vacunas de la FDA.
Las recomendaciones de refuerzo no serán oficiales hasta que el director de los CDC afirme quién debe recibirlas y cuándo.
