WASHINGTON (AP) – Los organismos reguladores de EE.UU. aprobaron el miércoles (20 de octubre) la ampliación de los refuerzos de la vacuna COVID-19 a los estadounidenses que recibieron la vacuna Moderna o Johnson & Johnson y dijeron que cualquier persona que reúna los requisitos para recibir una dosis adicional puede obtener una dosis diferente de la que recibió inicialmente.
Las decisiones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) suponen un gran paso hacia la ampliación de la campaña de refuerzo en EE.UU., que comenzó con dosis adicionales de la vacuna de Pfizer el mes pasado. Pero antes de que más personas se pongan manos a la obra, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades consultarán el jueves (21 de octubre) a un panel de expertos antes de finalizar las recomendaciones oficiales sobre quién debe recibir refuerzos y cuándo.
Las últimas medidas ampliarían en decenas de millones el número de estadounidenses que pueden recibir refuerzos y permitirían formalmente «mezclar y combinar» las vacunas, lo que simplificaría la obtención de otra dosis, especialmente para las personas que tuvieron un efecto secundario con una vacuna, pero que aún desean la protección probada de la vacunación.
En concreto, la FDA ha autorizado una tercera dosis de Moderna para las personas mayores y otras con alto riesgo de contraer la COVID-19 debido a sus problemas de salud, trabajos o condiciones de vida, seis meses después de su última vacuna. Un gran cambio: La dosis de refuerzo de Moderna será la mitad de la utilizada en las dos primeras inyecciones, basándose en los datos de la empresa que demuestran que es suficiente para reactivar la inmunidad.
En el caso de la vacuna de una sola inyección de J&J, la FDA dijo que todos los receptores estadounidenses, independientemente de su edad, podían recibir una segunda dosis al menos dos meses después de la vacunación inicial.
Las decisiones de la FDA difieren porque las vacunas se fabrican de forma diferente, con distintos calendarios de dosificación, y la vacuna de J&J ha mostrado sistemáticamente un nivel de eficacia inferior al de las vacunas de dos dosis de Moderna y Pfizer.
